Disney impede que um pai coloque a imagem de Homem-Aranha no túmulo do filho
O britânico Ollie Jones, de quatro anos, morreu de uma doença rara. A empresa declara seguir uma política que não permite o uso de seus personagens em lápides
“Nascer com um pai velho é mais perigoso que nascer com uma mãe velha”
O mapa mais preciso do genoma humano confirma a maior taxa de mutações nos espermatozoides
Quênia realiza concurso para eleger a Miss e o Mister Albino
Nairóbi realizou um desfile de moda para pessoas albinas, uma verdadeira festa da integração para defender a dignidade de um grupo constantemente descriminado
Uma família em preto e branco
Dos oito filhos de Mafanta Cissé, três são albinos e agora a vida lhe deu três netos com a mesma alteração genética. Esta é a história de um clã que venceu medos e zombarias e vive em harmonia com os vizinhos
Descoberta uma nova síndrome genética que predispõe ao câncer
Mutações encontradas no gene FANCM também provocam rejeição à quimioterapia
99% dos ex-jogadores da NFL têm lesões cerebrais, revela estudo
Pesquisa sobre as consequências do futebol americano agita o debate sobre sequelas a longo prazo
O cientista que pesquisou por curiosidade e acabou curando uma doença rara
Autoridades dos EUA aprovam tratamento que pode reparar uma falha genética que causa a atrofia muscular espinhal, que costuma matar os pacientes de asfixia antes dos dois anos de idade
O pai que arrecadou 150.000 euros ao mentir sobre a doença da filha
O pai da menina doente arrecadou e quantia em quatro dias com um relato fictício
“Uma parte do meu cérebro morreu por causa da meningite”
Esther sofre de agnosia visual. Apenas oito casos como o seu são conhecidos no mundo
Muda a sorte do ‘homem-árvore’
Doação permitirá a Abul Bajandar construir uma casa. Mas nem todos em Bangladesh têm tanta sorte
“Curar doenças raras não é mais um sonho, é uma certeza”
Para especialista em albinismo, novas ferramentas de manipulação do DNA são uma revolução
Começa a operação do ‘homem árvore’
Hospital de Bangladesh inicia cirurgia para devolver a mobilidade a Abul Bajadam
Paula, não durma sem avisar
Filha de brasileira sofre de uma doença rara que faz a pessoa parar de respirar quando dorme