Homem-Aranha.

Disney impede que um pai coloque a imagem de Homem-Aranha no túmulo do filho

O britânico Ollie Jones, de quatro anos, morreu de uma doença rara. A empresa declara seguir uma política que não permite o uso de seus personagens em lápides

Kári Stefánsson | Pesquisador
O geneticista islandês Kári Stefánsson, principal autor do estudo.

“Nascer com um pai velho é mais perigoso que nascer com uma mãe velha”

O mapa mais preciso do genoma humano confirma a maior taxa de mutações nos espermatozoides

Parte da família de Mafanta Cissé

Uma família em preto e branco

Dos oito filhos de Mafanta Cissé, três são albinos e agora a vida lhe deu três netos com a mesma alteração genética. Esta é a história de um clã que venceu o medo e as zombarias infantis e vive em harmonia com seus vizinhos

Câncer
Placa de Petri em um laboratório

Descoberta uma nova síndrome genética que predispõe ao câncer

Mutações encontradas no gene FANCM também provocam rejeição à quimioterapia

futebol americano
Acima, um cérebro normal; abaixo, um com ETC grau 4 em uma imagem do estudo.

99% dos ex-jogadores da NFL têm lesões cerebrais, revela estudo

A mais ampla pesquisa sobre as consequências do futebol americano agita o debate sobre suas sequelas a longo prazo

O responsável pela descoberta, Adrian Krainer

O cientista que pesquisou por curiosidade e acabou curando uma doença rara

Autoridades dos EUA aprovam tratamento que pode reparar uma falha genética que causa a atrofia muscular espinhal, que costuma matar os pacientes de asfixia antes dos dois anos de idade

Doenças raras
Fernando Blanco e sua filha Nadia.

O pai que arrecadou 150.000 euros ao mentir sobre a doença da filha

O pai da menina doente arrecadou 150.000 euros em quatro dias com um relato fictício feito em programas de televisão e nas redes sociais

Esther Chumillas.

“Uma parte do meu cérebro morreu por causa da meningite”

Esther sofre de agnosia visual. Apenas oito casos como o seu são conhecidos no mundo

Planeta Futuro
O 'homem-árvore', antes de sua operação.

Muda a sorte do ‘homem-árvore’

Doação permitirá a Abul Bajandar construir uma casa e retomar a vida após o tratamento. Mas nem todos em Bangladesh têm tanta sorte

Doenças raras
Uma criança albina em Tanzania.

“Curar doenças raras não é mais um sonho, é uma certeza”

Lluis Montoliu, especialista em albinismo, acredita que as novas ferramentas de manipulação do DNA representam uma revolução

Abul Bajadam mostra suas mãos afetadas: "quero poder abraçar minha filha".

Começa a operação do ‘homem árvore’

Hospital de Bangladesh inicia operação para devolver a mobilidade a Abul Bajadam, que sofre de epidermodisplasia verruciforme

Em busca da esperança
Paula, entre os pais, Silvana e Roberto.

Paula, não durma sem avisar

A menina, filha de uma brasileira que vive na Espanha, sofre da Síndrome de Ondine, doença que a faz parar de respirar quando dorme