Homem-Aranha.

Disney impede que um pai coloque a imagem de Homem-Aranha no túmulo do filho

O britânico Ollie Jones, de quatro anos, morreu de uma doença rara. A empresa declara seguir uma política que não permite o uso de seus personagens em lápides

O geneticista islandês Kári Stefánsson, principal autor do estudo.

“Nascer com um pai velho é mais perigoso que nascer com uma mãe velha”

O mapa mais preciso do genoma humano confirma a maior taxa de mutações nos espermatozoides

Parte da família de Mafanta Cissé

Uma família em preto e branco

Dos oito filhos de Mafanta Cissé, três são albinos e agora a vida lhe deu três netos com a mesma alteração genética. Esta é a história de um clã que venceu medos e zombarias e vive em harmonia com os vizinhos

Placa de Petri em um laboratório

Descoberta uma nova síndrome genética que predispõe ao câncer

Mutações encontradas no gene FANCM também provocam rejeição à quimioterapia

Acima, um cérebro normal; abaixo, um com ETC grau 4 em uma imagem do estudo.

99% dos ex-jogadores da NFL têm lesões cerebrais, revela estudo

Pesquisa sobre as consequências do futebol americano agita o debate sobre sequelas a longo prazo

O responsável pela descoberta, Adrian Krainer

O cientista que pesquisou por curiosidade e acabou curando uma doença rara

Autoridades dos EUA aprovam tratamento que pode reparar uma falha genética que causa a atrofia muscular espinhal, que costuma matar os pacientes de asfixia antes dos dois anos de idade

Fernando Blanco e sua filha Nadia.

O pai que arrecadou 150.000 euros ao mentir sobre a doença da filha

O pai da menina doente arrecadou e quantia em quatro dias com um relato fictício

Esther Chumillas.

“Uma parte do meu cérebro morreu por causa da meningite”

Esther sofre de agnosia visual. Apenas oito casos como o seu são conhecidos no mundo

O 'homem-árvore', antes de sua operação.

Muda a sorte do ‘homem-árvore’

Doação permitirá a Abul Bajandar construir uma casa. Mas nem todos em Bangladesh têm tanta sorte

Uma criança albina em Tanzania.

“Curar doenças raras não é mais um sonho, é uma certeza”

Para especialista em albinismo, novas ferramentas de manipulação do DNA são uma revolução

Abul Bajadam mostra suas mãos afetadas: "quero poder abraçar minha filha".

Começa a operação do ‘homem árvore’

Hospital de Bangladesh inicia cirurgia para devolver a mobilidade a Abul Bajadam

Paula, entre os pais, Silvana e Roberto.

Paula, não durma sem avisar

Filha de brasileira sofre de uma doença rara que faz a pessoa parar de respirar quando dorme